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详细解读小鼠核因子κB受体活化因子配基试剂盒的操作步骤
点击次数:64 发布时间:2021-07-24


    1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

    120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

    60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

    30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

    15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

    7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    3.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

    4.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    5.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
电话
86-021-55825868
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